June 29, 2025

රජයෙන් රජයට පදනම මත රටවල් කිහිපයකින් හදිසි ඖෂධ ලබා ගැනීමට වන නිර්ණායක සඳහා සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය කැබිනට් අනුමැතිය ඉල්ලා ඇති බව ජ්‍යෙෂ්ඨ නිලධාරියෙක් පැවසීය.

සියලුම ප්‍රධාන ඖෂධ වෘත්තීය සමිති මෙම යෝජනා ක්‍රමයට විරුද්ධ වී ඇත.

මැයි මාසයේ මුලදී සෞඛ්‍ය අමාත්‍යවරයා වෙත යවන ලද ලිපියක, ශ්‍රී ලංකා ඖෂධ කර්මාන්ත මණ්ඩලය, ශ්‍රී ලංකා ජාතික ඖෂධ නිෂ්පාදකයන්ගේ මණ්ඩලය සහ ශ්‍රී ලංකා ඖෂධ නිෂ්පාදකයන්ගේ සංගමය අනතුරු ඇඟවූයේ මෙම පියවර බරපතළ හා දුරදිග යන ප්‍රතිවිපාක ඇති කළ හැකි බවත්, ප්‍රමිතියෙන් තොර හෝ නියාමනය නොකළ ඖෂධ ගලා ඒම හේතුවෙන් රෝගීන්ගේ ආරක්ෂාවට අවදානම් ඇති බවත්ය.

සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශ නිලධාරියකු පැවසුවේ ගුණාත්මකභාවය, ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව සහතික කිරීම සඳහා දැඩි කොන්දේසි ක්‍රියාත්මක කරන බවයි.

ඉන්දියාව, පකිස්ථානය, මැලේසියාව, බංග්ලාදේශය, ඉන්දුනීසියාව, චීනය සහ තායිලන්තය යන රටවල් නම් නොකිරීමට ඉල්ලා සිටි බව එම නිලධාරියා පැවසීය.

“රජයෙන් රජයට ඖෂධ ප්‍රසම්පාදන නිර්ණායක සමඟ ඉදිරියට යෑමට අපි කැබිනට් අනුමැතිය බලාපොරොත්තුවෙන් සිටිනවා,” යනුවෙන් සඳහන් කළ ඔහු සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය දැනටමත් ජාතික ප්‍රසම්පාදන කොමිසමෙන් අනුමැතිය ලබාගෙන ඇති බව පැවසීය.

“අනුමැතිය ලැබුණු පසු, ගිවිසුම් සංදේශ අත්සන් කිරීම සඳහා අපි ප්‍රති රජය සමඟ සාකච්ඡා කිරීමට සැලසුම් කරනවා,” ඔහු පැවසීය.

අමාත්‍යාංශය දැනට පවතින සැපයුම් හිඩැස් පිරවීමට අවශ්‍ය ඕනෑම ඖෂධ සඳහා පමණක් මෙම වැඩසටහන සමඟ ඉදිරියට යන බවත්, මෙය එදිනෙදා හෝ සාමාන්‍ය ප්‍රසම්පාදනය සඳහා අදාළ නොවන බවත් නිලධාරියා පැවසීය.

ඖෂධ 111ක ලැයිස්තුව යටතේ කුමන රට කුමන ඖෂධ සැපයිය යුතුද යන්න අමාත්‍යාංශය තීරණය කරන්නේ මිල සහ හොඳම යෝජනාව මත පදනම් වන අතර ඉහළ මට්ටමේ ප්‍රසම්පාදන කමිටුවක් විසින් එය අනුමත කරනු ලබන බව ඔහු පැවසීය.

“ඔවුන්ට ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය විසින් දැඩි නියාමනයකට අනුගත වීමට සිදුවෙනවා, ලියාපදිංචිය අත්හැරීම් ලබා දෙන අතර, GMP (හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත්) සහතික ඇතුළුව සහතික හයක් ලබා දෙන ලෙසත් ඔවුන්ගෙන් ඉල්ලා තිබෙනවා,” ඔහු අවධාරණය කළේය.

කෙසේවෙතත්, මේ ආකාරයෙන් ඖෂධ මිලදී ගැනීමට කොපමණ කාලයක් ගතවේදැයි එම නිලධාරියා සඳහන් කර නැත.

සෞඛ්‍ය අමාත්‍ය නලින්ද ජයතිස්ස සහ අනෙකුත් නිලධාරීන් සමඟ පැවති රැස්වීම්වලදී ඖෂධ වෘත්තීය සමිති මෙම පියවරට විරෝධය පළ කර ඇත.

මෙම මස මුලදී යවන ලද ඔවුන්ගේ අවසන් ලිපියේ, ඔවුන් පවසන්නේ, “රෝගීන්ගේ ප්‍රවේශය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා පවතින සියලුම මාර්ග ගවේෂණය කිරීමේ අමාත්‍යාංශයේ අභිප්‍රාය අපි තේරුම් ගෙන ගරු කරන අතරම, යහපත් අභිප්‍රායකින් වුවද, ක්‍රියා පටිපාටිමය සහ රාජ්‍ය තාන්ත්‍රික සංකීර්ණතා හේතුවෙන් මෙම ප්‍රසම්පාදනය ක්‍රියාත්මක වීමට මාස දෙක තුනක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් ගතවනු ඇතැයි අපි දැඩි ලෙස කණස්සල්ලට පත්ව සිටිමු.”යනුවෙනි.

සති දෙකක් ඇතුළත අවශ්‍ය අයිතම ලබා දීමට ඉල්ලා සිටින බව පෙන්වා දෙමින්, එවැනි ප්‍රතිචාර දැක්වීම කළ හැක්කේ රාජ්‍ය ඖෂධ සංස්ථාව ලියාපදිංචි සැපයුම්කරුවන්ට අවශ්‍ය ඉන්ඩෙන්ට් සහ ණයවර ලිපි (LC) ප්‍රමාදයකින් තොරව නිකුත් කළහොත් පමණක් බව ඔවුන් අවධාරණය කරයි.