December 24, 2025
ශ්රී ලංකාව ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ (WHO) අනුමත ප්රමිතීන්ට අනුකූලව ඖෂධ පරීක්ෂණ පහසුකම් වැඩිදියුණු කිරීම ආරම්භ කර තිබේ.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ අනුමැතිය ලත් රසායනාගාරයක් නොමැතිකම පිළිබඳ නව කණස්සල්ලක් පසුගිය දිනවල මතුව තිබිණි.
ඔන්ඩන්සෙට්රොන් හි ඉවත් කරන ලද කාණ්ඩ පිළිබඳ විමර්ශනය සහ ගෝලීය පරීක්ෂණ සඳහා සාම්පල යැවීමට අදාළ ඉන්දියානු සමාගමෙන් ලැබුණු ඉල්ලීමකින් පසුව මෙය සිදු වේ.
ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරියේ සභාපති වෛද්ය ආනන්ද විජේවික්රම පැවසුවේ ඔන්ඩන්සෙට්රොන් ඖෂධයේ ඉවත් කරන ලද කාණ්ඩ පිළිබඳ අඛණ්ඩ විමර්ශනය සහ අන්තර්ජාතික පරීක්ෂණ සඳහා සාම්පල යැවීමට අදාළ ඉන්දියානු නිෂ්පාදකයාගේ ඉල්ලීම අතරතුර මෙම ගැටළුව තියුණු අවධානයට ලක්වුණු බවයි.
අන්තර්ජාතිකව පිළිගත් ඖෂධ පරීක්ෂණ සඳහා බාහිර රසායනාගාර මත අඛණ්ඩව යැපීමට ශ්රී ලංකාවට සිදුව ඇත්තේ, ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ ප්රමිතීන්ට අනුකූලව දේශීය පහසුකම් ස්ථාපිත කිරීමට හෝ වැඩිදියුණු කිරීමට අපොහොසත් වූ පෙර බලධාරීන්ගේ අක්රියතාවයේ ප්රතිඵලයක් බව ඔහු පැවසීය.
මේ අතර, ඔන්ඩන්සෙට්රොන් කාණ්ඩ නිෂ්පාදනය කළ ඉන්දියානු ඖෂධ සමාගමක් වන මාන් ෆාමසියුටිකල් සමාගම විසින් ඉල්ලා අස්කරගත් සාම්පල ස්වාධීන පරීක්ෂණ සඳහා ගෝලීය වශයෙන් පිළිගත් රසායනාගාරයකට යොමු කරන ලෙස කරන ලද ඉල්ලීමක් ශ්රී ලංකාව තවමත් සළකා බලමින් සිටී.
මෙම ඉල්ලීම දැනට ඖෂධ ඇගයීම් කමිටුව විසින් සමාලෝචනය කරමින් පවතින අතර, එහි නිර්දේශ මත පදනම්ව අවසන් තීරණයක් ගන්නා බව වෛද්ය විජේවික්රම පැවසීය.
මාන් ෆාමසියුටිකල් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද ඔන්ඩන්සෙට්රෝන් එන්නත් කාණ්ඩ හතරක් වහාම ඉවත් කර ගැනීමට දෙසැම්බර් 13 වැනිදා ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය නියෝග කළේ, ආසාදිත බවට සැක කෙරෙන රෝගීන් දෙදෙනෙකු මිය යෑමෙන් පසුවය.
කෙසේවෙතත්, මරණ එන්නතට සෘජුවම සම්බන්ධ දැයි තීරණය කිරීම සඳහා පරීක්ෂණ සිදුවෙමින් පවතී.
